Ян Вайг. Нестабильность генома: консервативный механизм старения?

Максимальная продолжительность жизни человека ограничена примерно 115 годами в результате естественного процесса старения. Хотя механизмы, которые ограничивают продолжительность жизни человека и животных, остаются неизвестными, на причастность нестабильности генома в качестве основного фактора к возрастной клеточной дегенерации и смерти указывают с 1950-х, когда появились первые доказательства, что низкие дозы ионизирующего излучения могут ускорять старение. Нестабильность генома в качестве фактора старения является привлекательной гипотезой по двум главным причинам. Во-первых, поскольку ДНК является первичной информационной макромолекулой генома, потеря или изменение ее  последовательности по существу необратима, что, как правило, отлично от изменений в других макромолекулах, например, белках. Во-вторых, была обнаружена ассоциация  наследственных мутаций в нескольких генах, участвующих в поддержании генома человека и мышей, с сегментарной прогерией; есть немного свидетельств того, что то же самое верно для других семейств генов, предположительно связанных с продолжительностью жизни, таких как антиоксидантной защиты или аутофагии. Тем не менее, из-за случайного характера нестабильности генома, изменения в отдельных клетках неясны при анализе клеточных масс или тканей. Это означает, что мы не знаем серьезность объема геномной мутации стареющих клеток и тканей, что существенно ограничивает установление надежных причинно-следственных связей. Опишу несколько подходов к комплексной характеристике ландшафта соматических изменений генома в зависимости от возраста и в соответствии с максимальной продолжительностью жизни разных видов. 

Год события: 
2016

место проведения

Воронежский государственный университет, Университетская площадь, 1

Воронежский Государственный Медицинский Университет им. Н.Н. Бурденко, Студенческая ул., 10